周镇等统计江苏省苏州、无锡地区外周T细胞淋巴瘤200例中，本型有94例，其中21例为皮肤多形T细胞瘤(22.3％)。刘季和等分析南京地区47例皮肤淋巴瘤，其中17例为多形T细胞型(36.1％)。邱丙森等分析204例中，非MF、SS的皮肤T细胞淋巴瘤11例，其中9例为多型T细胞型。由此可见此型并不少见。本型多发于中青年，皮损先表现为淡红乃至暗紫色结节或斑块，可伴有发热，全身不适，可同时或先有淋巴结受累，晚期可累及肝脾、淋巴结，或见睾丸、鼻咽部损害。部分患者血清中可检测到HTLV-I抗体阳性。
预后：本病病程不一，瘤细胞表现为大、中型为主者预后差，往往1～2年内死亡，小细胞型者可通过治疗缓解或反复，可存活3年以上。如皮疹仅限于皮肤，瘤细胞CD30阳性者，预后较好。

本型淋巴瘤，特别是瘤细胞为大、中型者需要及时全身联合化疗及支持疗法。