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多系统器官功能衰竭

多系统器官功能衰竭(multiple systemic organ failure,MSOF)也称多脏器衰竭 (mul-tiple organ failure,MOF),是在严重感染、创伤、大手术、病理产科等后,同时或顺序地发生两个或两个以上的器官功能衰竭的临床综合征。MSOF 的概念始于20 世纪60 年代末,70 年代初。当时属于一种新的临床综合征,故也称“70 年代综合征”。也是国内外医学界研究的热点课题。20 多年来,尽管国内外学者为此做了不少努力,但MSOF 的发生率和病死率并无真正降低,其主要原因之一就是缺乏对MSOF 概念的统一认识和临床早期诊断方法。过于强调MSOF 的终点,难以指导MSOF 早期诊断和临床防治。20 世纪90 年代初,国际上提出全身炎性反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)与多脏器衰竭的发生发展密切相关,并建议将过去曾用的MOF 命名改称为多脏器功能失常综合征 (multiple organ dysfunction syndrome, MODS)。MSOF 的病因繁多,发病机制错综复杂,病死率颇高。由于其定义和一些基本概念尚未完全统一,因而给MOF 的基础和临床研究造成了一定的困难。早在20 年前,Tilney 等报道一组腹主动脉瘤切除术后死亡的病例,当时被称为“序贯性系统衰竭”(sequential system failure),1977 年由Eiseman 等首先使用MOF 这一名称,并初步提出了有关MOF 的概念及诊断标准。在此后长达18 年间MOF 的命名和诊断标准被普遍承认和接受,直到1991 年8 月美国胸科协会(ACCP)和危重病医学会(SCCM)在芝加哥集会,共同倡议将MOF 更名为MODS;1994 年Beal等也曾以题为“90 年代多器官功能衰竭综合征(MOFS)、全身炎症反应综合征和器官功能障碍”发表文章,指出全身炎症反应综合征最终可导致MODS(MSOF),并建议将过去称为MOF 的命名应予改为MODS。目的是为了纠正既往过于强调器官衰竭的标准,并且应着眼于脓毒症发展的全过程,以及重视器官衰竭的早期诊断和治疗。根据ACCP/SCCM 和Beal 等倡议与推荐,MODS 的概念是指机体遭受严重感染、休克、创伤或大手术等损害24h 后顺序出现两个或两个以上器官功能不全,并达到各器官功能障碍的诊断标准,受累的器官有肺、心、肾、肝、脑、胃肠道、凝血系统、代谢和免疫防御系统等。临床特点是两个或两个以上器官同时或相继发生功能障碍。重度感染、长期低血压、创伤、多种介质和巨噬细胞的激活在MODS 的发生发展过程中起主要作用。
鉴于MOFS 的病理特征就是MODS,所以许多学者提出,为了认识和定义这一连续的病理生理过程及严肃性,应用MODS 似乎更为合适。因为它在更大范围内涵盖了这一病理生理过程的全部,但同时又考虑到MOF 只是这一病理过程中最严重和最终的结局。因此,1993 年Demling 作了这样一种结论:70 年代,损伤→感染→脓毒症→MOF;90 年代,损伤→应激反应→全身破坏性炎症→MODS→MOF。所以国内学者认为所有MOF 患者都有MODS,但并非所有MODS 的患者都是MOF。

病因 症状 预防 治疗

严重感染、创伤、大手术、休克、病理产科后,24h 后顺序出现两个或两个以上器官功能不全所致。

由于MODS 及MOF 的发病机制十分复杂,因而临床表现多样,为便于观察,目前将临床上的表现一般可以分为下列四期,但是临床的过程也并非能如此清楚地分开。
1.第一期 此期患者临床表现隐匿,外表似乎正常或基础病未加重,但可有气急及呼吸性碱中毒,回心血量轻度增加和肾功能有早期改变。一般第一期患者体格检查时可能正常,然而详细检查发现,他们的血液需求量稍高,肾功能可能异常,所有其他器官的功能也可能异常。一般出现在休克与创伤后,经过复苏,呼吸在25~30 次/min 以上,出现氧缺乏。这是肺功能不全的早期表现,开始时X 片上很少观察到有异常变化,无湿
1.妥善供氧 在正常生理情况下,组织的氧耗量不决定于其氧供量;但在脓毒性反应、ARDS 或MSOF,氧耗量则与其氧供量密切相关,氧供不足多由于器官和微血管内分布不均所致,如某些组织灌注过多,而其他组织则灌注不足形成片状区器官受损。慎重妥善供氧,当氧供增加,随时测定其氧耗量,要维持心脏指数在4.5L/(min?m2),氧供在600ml/(min?m2),氧耗在170ml/(min?m2),MSOF的生存率可望提高。一旦发生呼吸功能衰竭,给予呼吸支持,低氧血症不能纠正时,采用PEEP。为防止气道内压增高,有利于分泌物的排出和减轻对心输出量的干扰,可采用高频正压通气。如呼吸衰竭仍不能改善者,选用体外循环模式氧合法(ECMO)。
2.营养支持 代谢支持的新概念指明了从代谢水平处理MSOF 的方向,代谢支持不能从根本上治愈MSOF,但可为其恢复赢得了时间。从脓毒性状态到明显的MSOF,代谢改变的最终结果是高血糖、代谢高度亢进和免疫受损性分解代谢。不能采取惯用的TPN 方案,否则病情反而恶化,CO2 生成增加,呼吸通气负担更重,过多的葡萄糖输入可损害肝功能,甚至出现高渗性非酮症性昏迷。代谢支持着重在支持器官的结构和功能,推进各种代谢通路,减少葡萄糖的负荷。增加脂肪和氨基酸的供应。每天葡萄糖供应控制在200g 以下;蛋白质供应比正常人高1 倍,每天为1.5~2.5g/kg;热卡主要由脂肪提供,非蛋白质热卡∶氮为100∶1。加入谷氨酰胺以支持肠细胞,加入精氨酸以支持免疫系统。所用的氨基酸的比例也应予以注意。因为在MSOF 的芳香族氨基酸(AAA)不能被肝脏利用以合成蛋白质,可用支链氨基酸(BCAA)代替,Bower 提出含45% BCAA 的氨基酸混合液可取得改善营养的良好效果。维生素和微量元素的补充也很重要。如血尿素氮或肌酐增加,只要尿量不少,不是限制蛋白摄入的充分理由。
现主张早期改用肠饲,既可支持宿主防御细菌的能力,降低代谢亢进程度,又可维持肠黏膜屏障功能,防止肠腔内菌丛平衡的破坏。提倡早期口服饮食,加入未消化和可发酵的纤维素,提供结肠细胞共生菌的营养。口服抗生素以对抗革兰阴性肠杆菌和白色念珠菌,保留厌氧菌以免革兰阴性杆菌过度生长,这就是近期受到重视的选择性肠道去污染疗法,可以降低肺炎,原发性菌血症和其他假孢菌属炎症,并发症达50%以上。
3.介质疗法 这是指根据细胞因子等介质在MSOF 发生中的作用所采用减少其有害影响的方法,可分为下列几类:
(1)抗内毒素治疗:抗菌治疗有时对MSOF 的作用不大,如合用抗内毒素治疗,可以降低革兰阴性菌脓毒病患者的死亡率。使用相应内毒素的抗体中和后可以减少炎症反应的损害,重点抑制活化的巨噬细胞,因为后者是超高代谢状态进入MSOF 的主要致病源。多黏菌素结合纤维(PMX-F)治疗犬内毒素性休克,效果良好。Maqliulo 推测半乳糖有直接对抗内毒素的作用,抗脂多糖抗体可迅速降低血浆内毒素浓度,并已应用于临床。
(2)抑制或阻断介质作用:重组人抗TNF 抗体对革兰阳性和革兰阴性菌感染,或伴有巨噬细胞过度活跃的非细菌性炎症状态均有作用,但必须在发生损害之前或发生时即刻应用,另一种方法是设法阻断靶细胞的受体,不使与相应的细胞因子结合,如应用IL-1 受体拮抗药(IL-1RA)先与IL-1 受体结合,可以达到上述目的。TNF 单克隆抗体和布洛芬等非类固醇性抗炎药物已用以治疗ARDS。己酮可可碱能拮抗包括TNF 在内的一些介质。抗脂多糖单克隆抗体和庆大霉素均能在感染的早期控制血循环中TNF 的活性。
(3)作用于效应器的治疗:嗜中性白细胞氧化剂,蛋白酶或黄嘌呤氧化酶生成剂均可防止或限制嗜中性白细胞与内皮细胞的相互作用,CD11/CD18 可防嗜中性白细胞的黏附。抗ELAM-1 或抗ICAM-1 抗体可作用于内皮细胞。环氧化酶阻滞药、钙通道拮抗药,以及多种免疫协调剂等尚在试用中。类固醇药物不起作用,有时反增加MSOF 的死亡率。
(4)抗氧化剂和氧自由基清除剂:黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂在临床上已用于治疗ARDS,为抗休克、缺血性损伤的MSOF 的治疗开创了新的途径,二甲基亚砜、甘露醇、过氧化氢酶、谷胱甘肽、β-胡萝卜素、维生素C、维生素E、过氧化歧化酶(SOD)和别嘌醇均能防止或减轻组织缺血-再灌注损伤,其中尤以对后两者的应用已积累了不少经验。
机体中各器官的生理功能是相互联系和依存的,一个器官的功能损伤必然会影响和累及更多的器官,由此导致MSOF 的发生。严重创伤、休克、低血流灌注、缺氧、脓毒性状态和内毒素血症是引发MSOF 的主要病因,但其中不能忽视细胞因子和各种介质的作用,针对后者的措施已为MSOF 的治疗开创了新的途径。
预后:无相关资料。
预防:由于感染、持续炎症状态、供氧和组织灌注不足是发生MSOF 的最常见和最重要的危机因素,应先予以控制和针对处理,如纠正休克、及时处理原发病和外伤、清除坏死组织、引流脓肿、控制腹腔污染等等,都是很重要的措施。妥善处理大伤口的临界生机组织以及隐藏的肠道伤口(包括屏障破坏),以阻断持续的炎症反应,从而减少白细胞系统的激活。不要滥用广谱抗生素,要注意保持肠腔内正常的细菌菌丛生态学。加强胃的正常杀菌作用,减少细菌及其毒素进入全身,提供充分的能量和合成底物,支持共生的厌氧菌。保持排便通畅,以减少结肠内细菌及其毒素。