周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。周期性正常血钾性麻痹(normokalemic periodic paralysis)系常染色体显性遗传。发作时血钾正常。
病因
症状
预防
治疗
国外报道周期性瘫痪有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。
一般易于清晨或剧烈运动后引起发作。散步或轻微运动有时能预防麻痹发生。本病根据发作性无力及血清钾正常可以诊断。患儿口服氯化钾后可诱发麻痹发生并可使其加重。用氯化钠治疗有效。发作持续时间可自数天至数周，多在10 天以上；发作时除面肌瘫痪外，常有面肌无力、嘴嚼无力、吞咽困难、声音低弱等症状；发作时血钾和小便排钾均正常。
氯化钠、脱羧酶抑制剂、氟氢可的松可缓解症状，预防发作。
预后：注意避免发作诱因常可减少或减轻发作，预后尚好。预防：平日宜避免进食含钾多的食物，如肉类、香蕉、菠菜、薯类。避免应用钾制剂,防止过劳或过度的肌肉活动，并注意寒冷或暑热的影响。