主动脉弓综合征(aortic arch syndrome)是由于主动脉弓发出的大动脉，如无名动脉、颈总动脉或左锁骨下动脉的进行性阻塞，导致动脉血压降低，颈、臂血管搏动减弱或消失，身体上部血流减少，致脑和眼以及肢体供血不足而产生的一系列症状和体征。由于阻塞部位、受累范围和程度以及病因的不同，各作者对本病有许多命名。1839 年Davy 首先描述了无名动脉和左颈总动脉阻塞产生的后遗症。1875 年Broadbent 观察到类似患者的桡动脉无搏动。1901 年Turk 记录了主动脉弓分支阻塞所表现的各种特征。1908 年Takayasu 首先详细报告了本病的眼底改变，称为Takayasu 病。此后报告日益增多。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性进行性、增生性炎症。有4 种临床类型，其中以头臂动脉型比较多见，头臂动脉型即上肢无脉病。炎症损害从主动脉弓开始，可由颈动脉伸展至颅底部，亦可由锁骨下动脉伸展至椎动脉开口处，形成头、眼及上肢组织缺血。当上肢无脉病伴有视网膜血管系统和(或)睫状血管系统损害，出现一系列特有的眼部症状与体征时，称为高安病(Takayasu's disease)。