是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴发毛囊角化病，有时可见在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。Waisman认为本病与掌跖点状角化及毛囊角化病是一种共存的三联征，与同一显性基因传递有关。付风英等(1989)报告一例疣状肢端角化症合并有毛囊角化病。但本病也可与毛囊角化病无关。Love等坚持认为本病是一种独立的疾病。徐彩霞(1990)报告了家族性疣状肢端角化症3例，在家系四代60人中，有21人患病，各代中均无近亲婚配，均有不同程度的细胞免疫功能低下。

多在幼年时发病，男女均可发生，皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹，质地坚实，直径约1至数毫米，暗红褐色或正常肤色，常密集成群，颇似扁平疣，但较之更扁平，且对称发生于肢端的手足背部，也可蔓延至手指屈侧、腕、前臂、肘、膝、掌、跖等部位，但颜面及躯干部一般不被累及，皮疹经摩擦可以发生水疱，一般无自觉症状。患者可有掌跖部皮肤弥漫性增厚及甲板增厚、浑浊。发病后皮损逐渐增多，持续终生不消退，尚未见有恶变的报道。

目前尚无满意疗法，患者应避免日光曝晒，以免皮损加重或防止诱发恶变。
皮损可试用电灼、CO2激光、液氮冷冻治疗，也可外用0.1％维A酸软膏、5％5-氟尿嘧啶霜或作薄层切除，但常易复发。陈昭海(1991)报告口服雷公藤2月治疗1例有效。