以往认为是一种遗传性疾病，父母亲常有血缘关系，约25％病人呈常染色体显性遗传，亦有人报道为X-性联隐性遗传，但本症能自身接种和异体接种，用电子显微镜检查发现其损害细胞的核内包涵体中有乳头多瘤空泡病毒颗粒，因此认为此种病人对HPV有选择性免疫缺陷。目前已从本症各种皮损中分离出各种型的HPV，包括1、2、3、4、7、9、10、12、14、15、17～25、36～38、46、47及50型，但主要是HPV3及HPV5、8。HPV3常发现于良性、泛发性扁平疣样损害中，病程较长，不会恶变。

多自幼年发病，但亦可初发于任何年龄，单个皮损为米粒大到黄豆大的扁平疣状丘疹，圆形或多角形，暗红、紫红或褐色，数目逐渐增多，分布对称。好发于面、颈、躯干及四肢，亦可泛发于全身，甚至口唇、尿道口亦可发生小的疣状损害。皮疹以面、颈、手背处最多，亦较密集，其它部位较少，稀疏散在。因发生部位不同，形态可有差异，如发生在面、手背者，很似扁平疣，发生于躯干及四肢者，则较大、较硬，很似寻常疣。根据临床观察，皮损可分为三型：①扁平型，多见，皮损分布较广泛，数目较多，颜色也较深；②花斑癣型，较少见，为色素减退的扁平丘疹。

无满意疗法。可试用5-Fu软膏，通常可用聚肌胞注射液肌内注射，每次4mL，每周2次。