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先天性喉蹼

当胚胎30mm时,第4、5对鳃0弓各发生一突起形成披裂,以后喉上部之管腔逐渐开放,并形成喉室和声带。若在此期发育受到障碍,致两个声带之前方未能分开则形成喉蹼,大者可占喉腔大部称为先天性喉隔,重者可致声门闭锁。喉蹼之厚薄不一,为结缔组织,有少数毛细血管,覆有喉部粘膜上皮层。

病因 症状 预防 治疗

当胚胎30mm时,第4、5对鳃弓各发生一突起形成披裂,以后喉上部之管腔逐渐开放,并形成喉室和声带。若在此期发育受到障碍,致两个声带之前方未能分开则形成喉蹼,

范围较大的喉蹼患儿,于出生后无哭声,有呼噜样之喉鸣音,吸气时有喉阻塞现象,常有口唇紫绀及不能吮乳的症状。较小的喉蹼,则哭声低哑,但无呼吸困难。
对有呼吸困难之患儿须在直接喉镜下用喉刀切断喉蹼,或用电烙法去除蹼膜,然后行喉扩张术,以防复发。先天性喉隔或先天性喉闭锁较为罕见,于患儿出生后用3mm之气管镜快速穿过声门到达气管,吸出分泌物,给氧和人工呼吸,可挽救生命。喉蹼不大,无明显症状者,可不予治疗。
无特殊。