感染是导致小儿肝硬化的主要病因，先天性胆道梗阻及先天性代谢缺陷和遗传病也为小儿肝硬化较常见的病因：1.感染 病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、庚型肝炎、巨细胞病毒性肝炎)、风疹病毒、单纯疱疹病毒、水痘病毒；先天性梅毒；寄生虫病(日本血吸虫、肝吸虫、弓形体病)等。2.先天性遗传代谢异常 肝豆状核变性(Wilson's disease),肝糖原累积症(Ⅳ型),半乳糖血症,α1 抗胰蛋白酶缺乏症,先天性酪氨酸血症(congenital tyrosinosis),遗传性果糖不耐受症,范可尼综合征(Fanconi syndrome),胰腺囊性纤维性变(mucoviscidosis),β-脂蛋白缺乏症(βlipoproteinemia),遗传性出血性毛细血管扩张症(Osler-Weber 病),血色素沉着症(hemochromatosis)[特发性遗传性血色病(IHC),新生儿血色病(NHC),继发性血色病],过氧化物酶体病(peroxisomal disorders，PD)[脑-肝-肾综合征(又称Zellwegar 综合征),胆管发育不良伴三羟粪甾烷酸血症(biliary hypoplasia with trihydroxy coprostanic acidemia，THCA)。3.后天性代谢异常 乙醇中毒,营养性,中毒性(新生儿感染中毒、毒素、药物)。4.免疫异常 自家免疫性肝炎(AIH)，原发性胆汁性肝硬化(PBC)，小儿原发性硬化性胆管炎(PSC)。5.肝及胆管囊性疾病(cystic diseases of the biliary tract and liver)先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis，CHF)，先天性肝内胆管扩张症Caroli 病)，先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst)。6.淤血性肝硬化 Budd-Chiari 综合征,慢性缩窄性心包炎。7.隐源性肝硬化 印度儿童肝硬化(Indian childhood cirrhosis，ICC)、家族性肝硬化(familial cirrhosis，又称Alper 病)。

肝硬化临床症状悬殊，代偿期可仅有食欲不佳、恶心、呕吐、腹胀、腹泻等消化道症状。主要体征为肝大，脾脏亦可增大。失代偿期临床表现逐渐明显，患儿渐见消瘦、乏力，出现门脉高压、腹水、脾功能亢进、有出血倾向。亦可见肝掌、蜘蛛痣，但婴幼儿时期较少。患儿面色晦暗，常伴有贫血。后期侧支循环形成，有食管下端及胃底静脉曲张，为门脉高压的结果。1.门脉性肝硬化 起病过程较缓慢，可潜伏数年。2.坏死后性肝硬化 这类肝硬化一旦发生，其发展较迅速，不易代偿，常在短期内由继发感染导致肝衰竭而死亡。进展较慢者，可逐渐出现肝硬化的症状和体征。但多数病儿常以肝衰竭为最早表现，出现黄疸、消化道症状，易误诊为急性肝炎。北京儿童医院病理科报道14 例坏死后肝硬化病例，自症状出现至死亡多数为2～3 个月，最短11 天，最长的2 例分别为半年及2 年3 个月。肝硬化发展的快慢与患儿年龄有直接关系，新生儿及婴儿肝炎发展速度较快，有病理资料证明新生儿肝炎发展为肝硬化，多在1～6 个月内死亡。3.胆汁性肝硬化 可分为2 型：(1)原发性：有特殊的临床表现。多数有发热、乏力、食欲减退及上腹不适。由于毛细胆管炎，早期表现梗阻性黄疸、皮肤瘙痒、尿色深黄、腹泻、大便变白色或色浅，肝显著增大。黄疸持续长期者可能出现出血倾向及皮肤黄疸。实验室检查主要为阻塞性黄疸的表现。病程呈良性经过，可达数年，终因肝硬化、肝衰竭及消化道出血而恶化。本病与肝炎病毒的关系尚未明了。也可能与自身免疫有关。(2)继发性：在小儿时期，主要为肝外胆道梗阻继发肝硬化，其临床表现为阻塞性黄疸，与原发性病例很相似，而预后及治疗则完全不同，因此必须加以鉴别，并避免错误的手术。

对肝硬化应综合治疗，根据病人具体情况采用相应的方法，并应及早治疗导致肝硬化的原发病。1.支持治疗 注意适当休息，晚期需卧床休息。进食高热量、高糖类、适量蛋白质、多种维生素(尤以B 族维生素及A、D、K 及C 更重要)、易消化而无刺激的食物。选择适当的护肝药物，品种不要过多，尤其避免用对肝脏有毒性的药物，如苯巴比妥、氯丙嗪、四环素、异烟肼等。代偿功能障碍时可适量使用维生素B1、葡萄糖等。肝功能严重受损、全身情况较差者可从静脉补充营养，如给予葡萄糖加胰岛素、水解蛋白、氨基酸、血浆、全血或人血白蛋白，必要时可采用肠道外营养，并给予辅酶A、三磷腺苷(ATP)等。2.治疗原发病 病因病原治疗对活动性肝硬化，如病毒性肝炎、自家免疫性肝炎(AIH)等导致肝硬化，在活动性代偿期时应积极做抗病毒等相应病因病原治疗。肝炎活动性病变或进行性肝坏死主要控制其发展并使之静止。可用泼尼松口服，肝炎控制后减量，给予维持。同时给予硫唑嘌呤，或给予免疫增强剂。各种病毒性肝炎、肝硬化进行相应的治疗。原发性胆汁性肝硬化主要对症和支持治疗；继发性胆汁性肝硬化应尽早手术治疗，以解除胆管梗阻，不能手术的原发性胆汁性肝硬化者行支持和对症治疗。3.中医药治疗 中医认为本病早期气滞血淤、肝脾肿大，属实证，治疗以清化湿热，疏肝化淤法。晚期由于气滞血淤加重，波及脾肾，久而脾肾阳虚，行水无力，水湿停聚，出现腹水，而形成“臌胀”，此期可以虚湿兼见。腹水是标，脾肾阳虚是本，根据病情标、本、缓、急之不同，采取急则治标，缓则治本，或标本兼治之法，随证加减。4.并发症的治疗(1)腹水：限钠、限水，钠盐应限制在每天0.5g 以下，摄水量限制在每天1L 以下。必要时输血、血浆或人血白蛋白，并用适当的利尿药。对腹水中蛋白可应用自身再输注法，对大量腹水可用腹水超滤、回输治疗。有腹水者原则上不宜放腹水，除腹水量大压迫心肺，呼吸困难者，行腹腔穿刺放液时，量不可过多。必要时输全血、血浆或无钠白蛋白，并可用利尿药如氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、螺内酯(安体舒通)等。无效时改用呋赛米。但在肝性脑病情况下不宜用利尿药以免引起水、电解质的紊乱。激素对胆汁性肝硬化有一定效果。(2)消化道出血：除禁食、注射维生素K1 外，可给予生长抑素(施他宁、奥曲肽)降低门静脉压,生长抑素(施他宁)，半衰期1～3min，首剂250μg 加入5%葡萄糖溶液10ml 静脉缓慢注射，维持量3.5μg/(kg・h)，止血后维持48～72h；奥曲肽(善得定)，半衰期90～120min，首剂100μg 加入5%葡萄糖溶液10ml 静脉缓慢注射，维持量2.5μg/(kg・h)，止血后维持48～72h。大出血时输入全血补充血容量和血浆白蛋白。脾脏大而肝功能较好者，可行脾切除术。另外，对上消化道出血可行内镜治疗，根据出血血管的情况选择相应的治疗方法，如钳夹、圈套及注射硬化剂等。(3)肝性脑病：肝性脑病的治疗是综合性、多环节的。①去除诱因：控制诱因常可有效地制止肝性脑病的发展。例如食管曲张静脉破裂大出血后可发展成肝性脑病，积极止血、纠正贫血、清除肠道积血等可以制止肝性脑病的发生。②营养支持治疗、改善肝细胞功能：肝性脑病患者往往食欲不振，或已处于昏迷状态，不能进食，仅靠一般的静脉输液远远不能满足机体的需要。A.饮食：应以碳水化合物为主，禁蛋白质，至少3 天。B.水、电解质和酸碱平衡。C.维生素和能量合剂：宜给予各种维生素，如维生素B、C、K。此外，可给三磷腺苷(ATP)，辅酶A。D.人血白蛋白：胃肠道大出血或放腹水引起肝性脑病时，可静滴人血白蛋白，25～50g/次，可维持胶渗压。补充人血白蛋白对肝细胞的修复也有利。③减少或拮抗氨及其他有害物质，改善脑细胞功能：A.减少肠道内氨及其他有害物质的生成和吸收：a.导泻或灌肠。b.改变肠道的pH，减少NH3 的形成。c.抗生素(青霉素，先锋霉素)。B.降低血氨、减少和拮抗假性神经递质：a.降血氨药物。b.左旋多巴。c.BCAA。④其他：有脑水肿时，应予以脱水治疗。此外，肝性脑病患者有低氧血症，应予以吸氧，有报道，高压氧疗法可取得较好的效果。(4)肝肾综合征：去除肾功能衰竭的诱因，维持出入量平衡，适当合理的扩容疗法，腹水过滤浓缩回输，透析疗法及外科门腔静脉分流术。5.肝移植(liver transplantation) 人工肝是彻底治疗肝硬化的有效方法，尤其是对代谢性肝病和肝内胆管发育异常所致肝硬化。由于受供者的限制，尚不能大规模地开展。6.抗肝纤维化治疗 抗肝纤维化药物如秋水仙碱(Colchicine)、青霉胺(Penicillamine)、γ-干扰素及中药制剂，可根据病情选用。

预后：大多数肝硬化病例呈进行性加重，偶可在病程中自然停止进行，小儿肝组织再生能力较成人强，争取早期治疗，预后比成人稍好。预防：感染是导致小儿肝硬化的主要原因，加强孕期保健，防止孕期各种感染性疾病，尤其是乙肝病毒、巨胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、先天性梅毒等感染，以免造成小儿肝脏损害而发生本症。约有数百种药物和毒物可造成肝细胞的损害，避免长期、大量接触，以防本症发生。同时应合理喂养，平衡膳食，做好小儿生后的各种预防接种工作，养成良好的卫生习惯，防治各种慢性炎症性肠病等等。