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吸气性气道阻塞综合征

吸气性气道阻塞综合征又称腭裂及舌下降综合征(pierrerobin’ssyndrome)其临床特征为小颌畸形、舌根下垂、吸气性气道阻塞3大主征。本病较少见,据统计在正常分娩的新生儿中本病的发生率为1∶30000,男女发病率无明显差异。

病因 症状 预防 治疗

本病发病原因不明,部分病例有家族史,但缺乏明确遗传因素的依据。

1.大部分患儿出生不久即出现症状,表现为吸气性呼吸困难、发绀、喉部喘鸣等,影响婴儿入睡,症状轻重与畸形程度不同而有差异。
2.呼吸困难在仰卧或喂奶时更加明显,易引起呛咳、窒息及吸入性肺炎。
3.营养不良长期喂养困难,可导致营养不良、发育迟缓、生活能力低下、恶病质等表现。
1.一般治疗精心护理,采取侧位或俯卧位,以防舌根后坠。
2.营养治疗采用鼻饲管喂养,重者可行胃造瘘以保证息儿营养。
3.畅通气道重症病例可施行舌固定术或安装假腭或下颌支架,以保持呼吸
道通畅,也可行气管切开。
4.对症处理对腭裂和小颌症可做整形和骨成形术。
预后:畸形严重的往往预后不良。
预防:避免感冒、加重病情,影响生命。