疾病详情
颅狭症

狭颅症,又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。表现有智能低下、精神活动异常、癫痫发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后定期复查,必要时再次手术。

病因 症状 预防 治疗

病因不明。可能与胎期中胚叶发育障碍等有关。

患儿生后颅囟闭合过早,头颅过小和头形的变化,如尖(塔)头、舟状头或扁平头等。躁动不安和呕吐,智力、眼球突出(金鱼眼)和眼球活动受限,伴发其他先天性畸形如并指、并趾、唇裂、腭裂和先天性心脏病等。
1.手术时机以出生后1/2~1年内较适宜。
2.手术方法
(1)颅缝再造术,有以下几种:①矢状缝再造术:取中线切口,在矢状缝两侧距中线2cm处左右各作一个1.5cm宽的纵行骨沟,并切除距骨缘2cm的骨膜。②冠状缝再造术:在耳前作冠状切口,切除已闭合的冠状缝,手术方法同前。③全颅缝再造术:第一期在耳前作冠状切口,沿冠状缝作一骨沟,并咬除矢状缝的前半,辅以颞肌下减压术。3~4周后行第二期手术,在顶后部作冠状切口,沿两侧人字缝作一骨沟,并切除矢状缝的后半,方法同前。
(2)颅骨切开术:通过手术广泛切开颅骨而不沿原封闭的颅缝切开,对全颅缝早闭者效果较好,两侧手术分期完成。
无特殊预防方式。