本病多单发，多发者罕见。单发者多见于男性，而发生于甲下的血管球瘤则以女性多见。据统计，单发者多发生于儿童，而甲下者平均发生于25岁左右，发生在上肢以外其它部位则平均为41岁。多发者发病较单发者为早。也有人统计发病平均年龄，26.3％发生于15岁以前。有些病例有家族史，提示为常染色体显性遗传。
单发者通常为蓝红色结节，硬固或柔软，很难压缩。直径很少超过1cm，但偶见更大者。大多数在上肢，25％在甲下。甲下者则表现为蓝色斑状变色区。有时仅有严重压痛，而看不到其它变化。甲板上可发生纵行嵴。X线检查在指骨末端可见弧状凹陷。
肿瘤的特点是疼痛，在外伤及温度变化时，尤其是暴露于冷环境中，更为明显。可自然发生疼痛，可限于局部，严重者也可向近端放射。疼痛多为阵发性，每次发作可仅几分钟，但也有持续达3d者。患侧肢体可发生下列继发变化：斑状萎缩、肌肉萎缩、骨疏松及疼痛发作时肢体苍白。
多发者疼痛可有可无。数个乃至数十个。又可分为两型，即局限型与泛发型。局限型病人可在身体的某一部位发生数个结节，多数侵犯下肢，有些发生于上肢、躯干及面部。皮损与单发者表现相同，可在筋膜下或侵犯其下方骨骼。可伴有多汗、面部皮肤温度升高、血压增高，患肢骨发育障碍。
泛发型者皮损广泛散在于体表，可多达数百个，部分群集，但甲下很少。肿瘤可痛或不痛。有些病人可两型肿瘤同时具备。皮损为正常皮色或蓝红色扁平丘疹或圆顶状损害，直径数毫米至数厘米，压之可全褪色或不完全褪色。其肿瘤的位置一般较深，可在皮下或筋膜下甚至累及骨骼。还可累及口腔和内脏。也有并发畸胎瘤者。

最好完全切除，切除不完全易复发。音频电疗有效，放射治疗不敏感，电凝固常可能复发。