目前多数学者认为，炎性假瘤是一种免疫反应性疾病。但发病机制不甚明确。组织病理上是由多形性炎症细胞（淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞）和纤维血管组织反应构成的特发性瘤样炎症。根据细胞侵润的成分不同，可分为淋巴细胞型、浆细胞（样）型。眼眶肌肉类型、眼眶血管炎型和硬化型炎性假瘤。患者血清中IgG、IgM可增高，部分发现抗核抗体及抗平滑肌抗体。

炎性假瘤因炎症侵犯部位和组织类型不同，临床表现也不一致。一般中年男性多见，常为单侧，急性起病，但发展缓慢，可反复发作。典型的表现是眼眶痛、眼球运动障碍、复视和眼球突出，眼睑和结膜肿胀、充血。约有1/3病例缘可扪及肿物，呈结节状、多发，可推动，轻度压痛。肌肉附着点处水肿充血明显，透过结膜隐见紫红色肥大的眼外肌。炎症侵及视神经周围，则可引起视力下降。硬化型炎性假瘤以纤维组织增生为主，少有炎症现在，眼球突出较轻甚至内陷，眶深部可扪及硬性肿物。病变后期，眼球运动各方向明显受限，上睑下垂，视神经萎缩，视力丧失，眼球固定，且疼痛难人。

目前常采用的治疗方法是：①全身使用糖皮质激素，有效剂量有个体差异，对以炎性细胞侵润为主、特别是嗜酸性粒细胞较多者最为敏感，常在用药后数日内见效，肿块缩小，但如用药不足或减量太快，可引起复发。②眼局部点滴长皮质激素，有助于浅表炎症和前房内炎症反应的控制。③免疫抑制剂或放疗：长皮质激素治疗无效，以及有全身疾病禁用者，可采用免疫抑制剂如环磷酰胺或小剂量放射治疗，放疗对以淋巴细胞侵润为主的病变甚为敏感。④按手术切除：局限的炎性假瘤，尤其是位于泪腺窝或眶前部，糖皮质激素、环磷酰胺和放疗不能控制或反复发作的炎性假瘤，可酌情考虑手术切除。但仍可复发。