先天性后鼻孔闭锁可为单侧性或双侧性。闭锁出组织可分膜性、骨性、混合性。本病发生率低，但容易合并身体其他部位的先天性畸形，后者出生后即出现呼吸困难，不能吮奶，有窒息死亡之虞。
病因
症状
预防
治疗
闭锁原因有下列学说：即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留；后鼻孔被上皮栓块后堵塞，逐渐变为膜性或骨性组织；后鼻孔周围组织增生形成闭锁。
新生儿出现阵发生性紫绀及窒息，即闭口时呼吸困难，乃致紫绀、窒息，在张口啼哭时症状消退或缓解童年；在吮奶时症状加重，乃致以后营养不良。
患儿无鼻呼吸功通能，常因肺炎而夭折。患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻，患侧鼻不通气，鼻腔内积有粘液性分泌物；童年成年病人可仅有鼻阻塞，单测闭锁时可无症状。
患儿无鼻呼吸功通能，常因肺炎而夭折。患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻，患侧鼻不通气，鼻腔内积有粘液性分泌物；童年成年病人可仅有鼻阻塞，单测闭锁时可无症状。
患双侧先天性后鼻孔闭锁的新生儿需紧急处理。保持呼吸道通畅，防止窒息及食物误吸下下呼吸道内。最好及早建立用口呼吸的能力，可将像胶奶头的顶端剪去，放在患儿口内，用系带固定于头部。待患儿2周岁以后可行经鼻或经腭手术，将闭锁部切除，严重者手术需扩张3―6个月。
无特殊