本症首自意大利Gianotti提出，他在1955年报告了3例四肢、面部有特异性丘疹、浅表淋巴结肿大及肝肿大的小儿病例。其后，世界各地都有报道，本症遂作为一独立疾病而被广泛承认。由于欧美各国曾称为“Gianotti-Crosti综合征”及“小儿无痒性肢端皮炎”，在一段时期内比较重视皮肤症状的描述，而不强调伴发的肝炎，因而就易与另一种通常不伴有肝炎的丘疹-水疱肢端局限性综合征相混淆，为此有人建议将本症称为Gianotti病，而丘疹-水疱肢端局限性综合征称为Gianotti-Crosti综合征。近年来，特别是第5次世界小儿皮肤病学大会认为两者单从皮损无法鉴别，许多文献所述的Gianotti病、Gianotti-Crosti综合征是本病的同义语。
病因
症状
预防
治疗
Gianotti首先确认本症与HBsAg有关。他在所有的病例血清中用放射免疫法均能检出HBsAg，电镜下可观察到含HBsAg的颗粒，提出本症是由于乙型肝炎病毒(主要是HBsAgayw型，偶尔adw或adr)通过皮肤粘膜所致的原发性感染，或可能是乙肝病毒抗原抗体复合物疾病。1966年Eileart报告有本症典型皮疹而无肝炎的病例，在这些病例中其致病因子以Epstein-Barr病毒最为多见，其它有腺病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等。
发病年龄自6个月到15岁，而以2～6岁居多。无明显的前驱症状而突然发疹。为自针头到绿豆大扁平充实性丘疹，暗红、紫红或淡褐色。初多发生于四肢末端、手背、足背等部，在3～4d内依次向上扩展至股部、臀部及上肢伸侧，最后延伸到面部，躯干多不受累，偶尔可见少数皮损。皮损多对称分布，呈播散性，互不融合，但易受机械刺激的肘部、膝部、手背及足背有时融合呈线状排列(Koebner现象)，不痒，粘膜一般不受侵犯。约经2～8周自然消退，可有轻度脱屑。在发疹时，全身淋巴结肿大，尤以颈部、腋窝、肘部及腹股沟等处淋巴结为甚。在皮疹出现的同时或1～2周后发生急性无黄疸型肝炎，但亦有在发疹20d后出现黄疸，肝肿大，但无压痛，皮疹约持续20～40d呈轻度脱屑而消退，在皮疹消退时，肝炎达极期，但患者一般情况良好，少数病人可有低热、倦怠和全身不适。血清转氨酶(SGOT、SGPT)值升至100～800u，甚至可高达2000u，醛缩酶、碱性磷酸酶升高，磺溴酞钠也增高(可达40％)，但血胆红素不增高。皮疹发生数日后，血清HBsAg呈阳性，3个月后约半数可转阴，但以后阴转率极慢，1年后仍有40％阳性。白细胞总数一般正常，亦可稍有增多或降低，单核细胞增加，似传染性单核细胞增多症，但血嗜异性凝集试验阴性，血沉正常，血清蛋白电泳于急性期α2及β球蛋白增加，末期γ球蛋白增加。
无特殊治疗方法。由于本症有自限性，故仅作一般对症处理。