是土拉弗杆菌(Francisellatularensis)所致人兽共染的自然疫源性传染病。1907年Martin在美国发现患者，1911年由McCoy和Chapin在加利福尼亚州土拉县(Tularcounty)的黄鼠(Citellusbeecheyi)中首次分离到病原体。1921年Francis命名为土拉菌病(tularemia)，1925年大原在日本亦发现本病，称“大原病”，1928年前苏联发现患者。在我国黑龙江、吉林、西藏、青海、新疆等省、区也有分布。本病通常在兔形目和啮齿目中流行，人类多是通过接触或节肢动物为媒介而被感染。全身各部位呈现局灶性化脓和肉芽肿炎性反应为其主要特征。临床表现有发热、淋巴结肿、皮肤溃疡、眼结合膜充血和溃疡、呼吸道和消化道的炎症以及毒血症等，可因型别不同而症状各异。
病因
症状
预防
治疗
本病的病原体为革兰染色阴性的球杆菌，大小为(0.2～0.7)μm×0.2μm，无动力，且不形成芽孢，嗜氧。在含有葡萄糖-胱氨酸-血琼脂培养基生长良好。本菌在水中存活能力强，可在13～17℃的自来水或井水中存活3个月，4℃水中存活5个月以上，可耐受-30℃低温。可在冻肉中存活3个月，咸肉中也能存活1个月。日光直射30min、56℃加热30min、60℃加热10～20min均可达到物理灭菌效果。本菌对消毒剂敏感，0.1%升汞水或1%煤酚皂溶液30s均可杀菌。0.1%三甲酚溶液2min则可杀死脾组织中的细菌。根据菌株对家兔的毒力和能否分解甘油而将全世界已知菌株区分为三个地理变种：其中以能分解甘油的美洲变种(Franicisellatularensisnearctica)的毒力最强；大多都不分解甘油的欧亚变种(Fr.t.palaearctica)的毒力较弱；中亚变种(Fr.t.mediaasiatica能分解甘油，但毒力弱。我国及近年在新疆北部地区分离出的菌株均属欧亚变种。
1.潜伏期通常为1周，短者仅数小时，长者2～3周。
2.症状和体征起病急骤，体温迅速上升达39～40℃，全身乏力，畏寒，头痛，背痛，全身肌痛。继而病情发展，出现谵妄、昏睡、烦躁不安等急性全身中毒症状。患者体温升高持续2～5天，随之缓解1～3天，徐缓下降。细菌侵入部位的局部淋巴结首先有痛感，2天内皮肤呈现原发性病灶，多发于手或手指。开始呈红丘疹，继而发生脓疱，破溃后，形成中心性坏死，逐渐变成边缘较硬的溃疡。肿大的局部淋巴结，亦可破溃。病程一般持续3～4周，恢复缓慢，约需2～3个月或更长。本病临床特征通常分下述6型：
(1)溃疡腺型：此型最常见，约占50%～80%，一般症状同前，大多为轻症，少数严重者表现有毒血症。
(2)腺型：约占患例的10%～15%，细菌虽多由皮肤侵入，但并不出现皮肤原发性病灶。主要是淋巴结肿大与发热，一般全身症状轻微。
(3)眼腺型：病原体侵入眼结膜而致结膜炎，局部明显充血，眼睑水肿，出现畏光、流泪及弱视等症状。严重者角膜可出现溃疡导致失明。耳前腺和颈部淋巴结可见肿大。
(4)咽腺炎：以渗出性咽炎为多见，扁桃体上出现假膜和脓点，颈部淋巴结常见肿大。吞咽运动发生障碍，出现高热。病情严重者可因气管梗阻而致死，多发于儿童。
(5)胃肠型：常呈急性发作，体温升高，伴有痉挛性腹痛和水泻。偶可引起腹膜炎、呕血、黑粪等。
(6)伤寒型(全身型或胸膜肺型)：通常无原发病灶和局部淋巴结肿大。病菌进入血流而引起败血症，故全身中毒症状严重，临床与伤寒颇相似。有时可并发胸膜、肺部的严重感染以及腹泻。未经治疗者病死率可达30%。
2.症状和体征起病急骤，体温迅速上升达39～40℃，全身乏力，畏寒，头痛，背痛，全身肌痛。继而病情发展，出现谵妄、昏睡、烦躁不安等急性全身中毒症状。患者体温升高持续2～5天，随之缓解1～3天，徐缓下降。细菌侵入部位的局部淋巴结首先有痛感，2天内皮肤呈现原发性病灶，多发于手或手指。开始呈红丘疹，继而发生脓疱，破溃后，形成中心性坏死，逐渐变成边缘较硬的溃疡。肿大的局部淋巴结，亦可破溃。病程一般持续3～4周，恢复缓慢，约需2～3个月或更长。本病临床特征通常分下述6型：
(1)溃疡腺型：此型最常见，约占50%～80%，一般症状同前，大多为轻症，少数严重者表现有毒血症。
(2)腺型：约占患例的10%～15%，细菌虽多由皮肤侵入，但并不出现皮肤原发性病灶。主要是淋巴结肿大与发热，一般全身症状轻微。
(3)眼腺型：病原体侵入眼结膜而致结膜炎，局部明显充血，眼睑水肿，出现畏光、流泪及弱视等症状。严重者角膜可出现溃疡导致失明。耳前腺和颈部淋巴结可见肿大。
(4)咽腺炎：以渗出性咽炎为多见，扁桃体上出现假膜和脓点，颈部淋巴结常见肿大。吞咽运动发生障碍，出现高热。病情严重者可因气管梗阻而致死，多发于儿童。
(5)胃肠型：常呈急性发作，体温升高，伴有痉挛性腹痛和水泻。偶可引起腹膜炎、呕血、黑粪等。
(6)伤寒型(全身型或胸膜肺型)：通常无原发病灶和局部淋巴结肿大。病菌进入血流而引起败血症，故全身中毒症状严重，临床与伤寒颇相似。有时可并发胸膜、肺部的严重感染以及腹泻。未经治疗者病死率可达30%。
1.抗菌治疗
(1)链霉素：为适于临床各型治疗的首选药物，其抑菌浓度低于0.4g/L，成人1g/d，分2次肌内注射，共10～14天。治疗后24～48h，淋巴结和皮肤溃疡中即不见细菌，但局部淋巴结肿大仍需数周后消失。凡临床上疑似患者均应及早使用链霉素，这有利于防止并发症和降低病死率。
(2)庆大霉素：是适宜的替代药物，剂量为5mg/(kg?d)，它有与链霉素同样的疗效。
(3)四环素：亦有效，2g/d，分4次口服，连用14天。对重症可用四环素注射液，开始2～3天内剂量为30～50mg/(kg?d)，以后可减少至15～20mg。亦可选用米诺环素(二甲胺四环素)等半合成四环素。
(4)氯霉素：疗效亦好。儿童30mg/(kg?d)，成人2～3g/d，口服或静脉注射滴注，连用10～14天。卡那霉素也有疗效。对重症患者也可合并应用上述药物，以防产生耐药性。本病常见复发，疗程宜稍长。
2.一般治疗全身支持疗法也很重要。病人应予隔离，其排泄物、分泌物、用具等进行消毒。肿大淋巴结如无脓肿形成，禁忌切开引流。
(1)链霉素：为适于临床各型治疗的首选药物，其抑菌浓度低于0.4g/L，成人1g/d，分2次肌内注射，共10～14天。治疗后24～48h，淋巴结和皮肤溃疡中即不见细菌，但局部淋巴结肿大仍需数周后消失。凡临床上疑似患者均应及早使用链霉素，这有利于防止并发症和降低病死率。
(2)庆大霉素：是适宜的替代药物，剂量为5mg/(kg?d)，它有与链霉素同样的疗效。
(3)四环素：亦有效，2g/d，分4次口服，连用14天。对重症可用四环素注射液，开始2～3天内剂量为30～50mg/(kg?d)，以后可减少至15～20mg。亦可选用米诺环素(二甲胺四环素)等半合成四环素。
(4)氯霉素：疗效亦好。儿童30mg/(kg?d)，成人2～3g/d，口服或静脉注射滴注，连用10～14天。卡那霉素也有疗效。对重症患者也可合并应用上述药物，以防产生耐药性。本病常见复发，疗程宜稍长。
2.一般治疗全身支持疗法也很重要。病人应予隔离，其排泄物、分泌物、用具等进行消毒。肿大淋巴结如无脓肿形成，禁忌切开引流。
预后：病程3～4周后，约需2个月或更长的恢复期。可获持久免疫力。眼腺型可致失明，咽腺型可因气管梗阻致死，伤寒型自然病死率高达30%。
预防：
1.接种减毒活疫苗是有效的个人预防措施，接种一次，其保护免疫作用可长达5年。
2.加强对狩猎活动的防疫要求和对可能遭受污染的环境和物体的卫生检疫监督。
3.在与传染源接触的职业人群中开展经常性的卫生宣传教育，重视对水源、食品、肉类、毛皮生产和加工作业的卫生管理。
4.防止被蜱、虻等吸血节肢动物叮咬和啮齿类动物感染。
预防：
1.接种减毒活疫苗是有效的个人预防措施，接种一次，其保护免疫作用可长达5年。
2.加强对狩猎活动的防疫要求和对可能遭受污染的环境和物体的卫生检疫监督。
3.在与传染源接触的职业人群中开展经常性的卫生宣传教育，重视对水源、食品、肉类、毛皮生产和加工作业的卫生管理。
4.防止被蜱、虻等吸血节肢动物叮咬和啮齿类动物感染。