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T免疫母细胞性淋巴瘤

此型淋巴瘤罕见,是由Lukes和Collins(1974)首先报告,具有高度恶性,在皮肤淋巴瘤中约占7%。可原发于皮肤,或自低度恶性的皮肤淋巴瘤(如MF)发展而来。40岁以上男性常见。

病因 症状 预防 治疗

皮损表现为单个或成批发生的灰褐色至暗红色或正常皮色的结节或斑块,并可破溃。口腔粘膜也可出现类似病损。通常病情发展迅速,可累及带巴结、脾、肺、肝和胃肠道,很少侵犯骨髓。
因属高度恶性,病情发展迅速,故预后不良。
联合化疗及支持疗法。