嗜血流感杆菌为革兰阴性短小杆菌，分为荚膜型和非荚膜型两种。非荚膜型菌株一般不致病，荚膜型菌株含荚膜多糖抗原具有型特异性。应用型特异性免疫血清可将荚膜型菌株分为a～f 6 型。以b 型致病力最强，临床近95% 的重症嗜血流感杆菌感染是由b 型引起。年龄越小，感染Hib 危险性越大，其发病率越高。Hib 主要通过空气飞沫或接触分泌物传染，新生儿可通过母亲产道感染。感染多呈散发，常年都有发病，但通常是秋季开始上升，冬季达到高峰。由它所致感染中，以呼吸道感染居多。遗传因素可能有较重要的作用。另外疾病因素如先天性免疫缺陷病、先天性或功能性无脾症、早产、营养不良等均可导致Hib 感染的危险性增加。近年来因为大量广谱抗生素的应用、白血病或其他恶性淋巴瘤患儿长期应用免疫抑制药，以及气管插管的增多等因素，使Hib 感染有增加趋势。

起病较缓，病程为亚急性。起病前常有上呼吸道感染史，继之出现发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀等症状。另外，临床常表现为痉挛性咳嗽及较重的全身中毒症状。体检可见支气管肺炎或肺实变体征，可闻管状呼吸音及湿

1.抗生素治疗 因流感嗜血杆菌属革兰阴性杆菌，故对青霉素不敏感，首选氨苄西林(氨苄青霉素)与庆大霉素或与氯霉素合用，剂量为氨苄西林(氨苄青霉素)每天100～200mg/kg，氯霉素新生儿每天15mg/kg，年长儿每天30～50mg/kg，庆大霉素首次剂量为每天2.5mg/kg，以后为每天5mg/kg，疗程为10～14 天。肌注或静脉给药，以静脉给药为佳。当细菌对氨苄西林(氨苄青霉素)耐药时，可改用头孢菌素类，如头孢塞肟钠，50～150mg/(kg・d)，静脉点滴。尚可选用头孢克洛、头孢呋辛、环丙沙星、多西环素、克拉霉素、氨苄西林等。2.免疫疗法 可用Hib 外膜蛋白单克隆抗体、细菌多糖免疫球蛋白及正常人血丙种球蛋白等。3.一般治疗、对症治疗 参见肺炎链球菌肺炎。

预后：一般得到及时诊治，预后良好，但Hib 可以引起儿童严重的感染，如脑膜炎、败血症、重症肺炎，是导致小儿死亡的主要原因。Hib 脑膜炎即使得到适当的治疗，仍会有3%～25%的患儿死亡,而幸存者中有30%～50%会留下终身残疾后遗症,如耳聋、学习障碍和运动障碍等。预防：秋冬季节要注意预防流感嗜血杆菌的侵袭，特别是儿童和年老体弱者。在感冒流行期间，要少去人群密集的地方，注意防寒保暖，保持室内空气通畅。1.嗜血流感杆菌疫苗 接种疫苗是预防感染的主要措施。其中b 型流感嗜血杆菌荚膜多糖疫苗是应用最广泛的一种新型耦联疫苗。世界卫生组织已确认这一疫苗的预防效果及安全性，并主张在全球范围内的婴儿群体中广泛应用。Hib 荚膜多糖疫苗(PRP)已在美国批准使用，并证实对2 岁以上小儿安全有效。应注意的是幼婴体内合成抗PRP 抗体的能力很不完善，初染嗜血流感杆菌痊愈后还可能第2 次甚至第3 次发生再感染。此外各种Hib 荚膜多糖蛋白疫苗如PRP百日咳杆菌疫苗，PRP 白喉破伤风百日咳联合疫苗(PRP-DTP)PRP-白喉类毒素联合疫苗等正处于实验及评价中。研制目的是为了提高机体的抗体反应性。2.抗生素 有作者主张与Hib 感染患者有接触者服用利福平可起预防作用。剂量为每天20mg/kg，连用4 天。也可肌注丙种球蛋白，或应用细菌多糖免疫球蛋白(BPIG)，可产生对b 型菌株感染的有效保护。对所有侵入性Hib 感染的小儿，也均应在完成抗生素治疗之前或之后服用利福平，因为应用抗生素治疗后并不能肯定地将鼻咽部的细菌完全清除。