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C5 功能不全综合征

C5 功能不全综合征又称家族性C5 功能缺陷,是Miller 于1968 年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5 含量虽然正常,但功能缺陷。

病因 症状 预防 治疗

常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势。

从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力低下。由于患者抗感染能力差,很容易出现反复的细菌性感染(以革兰阴性菌为主),如中耳炎、肺炎、肠炎。
以预防和控制感染为主,可根据病原菌和药物敏感实验,选用最合适的抗生素。可输新鲜血或血浆,但需每2 周1 次,每次10~20ml/kg。由于部分患者的T 细胞功能存在缺陷,这类病儿输入新鲜或冰冻血浆时可发生严重移植物抗宿主反应,所以在输血浆时应先测患儿的细胞免疫功能是否正常。