C5 功能不全综合征又称家族性C5 功能缺陷,是Miller 于1968 年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5 含量虽然正常,但功能缺陷。
常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势。