人类亲T细胞病毒(human-lymphotropicvirus，HTLV)是致瘤性RNA病毒，属慢病毒亚科(Jentiviridae)，可分为HTLV-Ⅰ型和HTLV-Ⅱ型。近来发现该病毒在人类可引起多种疾病：HTLV-Ⅰ可引起成人T细胞白血病/淋巴瘤(adultT-cellleukemia/lymphoma，ATL)、热带痉挛性截瘫/HTLV相关性脊髓病(tropicalspasticparaparesis/HTLV-associatedmyelopathy)等；HTLV-Ⅱ与T-多毛细胞/巨粒细胞白血病(T-hairycell/largegranulocyticleukemia)等疾病相关。
病因
症状
预防
治疗
HTLV属反转录病毒，含有RNA和反转录酶，是致瘤性RNA病毒。在电镜下病毒颗粒呈球形，直径为100nm，其内部核心由结构蛋白组成、核壳与基质(亦称为P15、P24和P19GAG蛋白)围绕着病毒RNA及多聚酶，外层为病毒包膜糖蛋白(表面和跨膜糖蛋白，分别称为GP46和GP21)镶嵌在双层脂质膜中。病毒基因组为30S～35S正股单链RNA，长度约为10kb，具有反转录酶活性。基因组按照从5’→3’端次序排列为gag-pol-env三个结构基因和tax、rex两个调节基因，两端为LTR(长末端重复序列：R，U5，U3)。HTLV-I和HTL-Ⅱ总序列中有65%核苷酸同源性，但在LTR序列中同源性最低(30%)，而在3’tax/rex调节基因中是最高(75%～80%)。
HTLV基因编码：①gag基因编码产生p19、p24、p15抗原；②pol基因编码产生反转录酶(p95)、RnaseH和整合酶；③env基因编码产物为糖蛋白(GP61，GP69)可与CD4分子结合，并进一步裂解分别为GP46和GP21，前者分布在细胞表面，后者为跨膜蛋白；④此类病毒在基因3’末端有独特部位，称为pX，包括有四个小可读框(smallORFs)即X-Ⅰ、X-Ⅱ、X-Ⅲ和X-Ⅳ。其中X-Ⅲ和X-Ⅳ分别在HTLV-Ⅰ和HTLV-Ⅱ中编码调节基因rex(p27rex,p26rex)和tex(p40tax,p37tax)。HTLV抵抗力不强，在外环境中易受热、干燥、阳光、脂溶剂等灭活，但在低温下稳定，于20%胎牛血清中置－70℃冰箱可长期保存其感染力。
本病潜伏期不定，长者可于感染HTLV后需数年至数十年才出现临床症状。近来发现与HTLV相关性疾病较多，具体见表1。
1.健康带病毒状态在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)高发区人群中可测出HTLV-Ⅰ抗体，从HTLV-Ⅰ抗体阳性的淋巴细胞培养中分离出HTLV可达95%～98%，因而抗体阳性均为HTLV携带者。每年从这些携带者发展为ALT约1/103。
2.成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL，过去称ATLL)主要由HTLV-Ⅰ所引起。根据临床表现，Shimoyama将其分为4个亚型。
(1)隐袭性(smouldering)ATL：其特征为异常T细胞占外周血中正常淋巴细胞总数的5%或稍多些，并伴有皮肤损害，偶可累及肺部。但无高钙血症、淋巴结病或内脏损害。血清LDH水平可有升高。此型进展较慢，常可延续数年。
(2)慢性ATL：其特征为淋巴细胞绝对数增多(4×109/L以上)，并伴T淋巴细胞增多症(超过3.5×109/L)，血清LDH升高达正常值2倍。且有淋巴结病、肝脾肿大、皮肤及肺部受损等表现。无高钙血症、腹水及胸膜腔积液，或中枢神经系统、骨或胃肠道受损的存在。本型患者平均存活时间是24个月。
(3)淋巴瘤性ATL：无淋巴细胞增多的淋巴结病。必须有组织病理学证实为淋巴瘤。此型平均存活约10个月。
(4)急性ATL：包括一些留下来的及有白血病或伴血液中有白血病细胞的高度非霍奇金淋巴瘤表现的患者中发生。常见有高钙血症、溶解性骨损伤和内脏损害。可以从隐袭性或慢性期病程中任何阶段转变为急性型。本型预后差，平均存活期只有6.2个月。
3.T多毛细胞/巨粒细胞白血病与HTLV-Ⅱ相关。常见有发热、贫血及脾肿大为其特征。同时伴有脾功能亢进、门脉高压及腹水等。外周血及骨髓可找到多毛细胞，并有高水平的TNF-α等。
4.中枢神经系统损害多见于40～50岁HTLV-Ⅰ感染者，可表现有软脑膜病变症状，如脑膜刺激症状、神智改变等；脊髓病变症状，如下肢无力、趾端麻木或感觉丧失及下肢强直性瘫痪等。
1.健康带病毒状态在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)高发区人群中可测出HTLV-Ⅰ抗体，从HTLV-Ⅰ抗体阳性的淋巴细胞培养中分离出HTLV可达95%～98%，因而抗体阳性均为HTLV携带者。每年从这些携带者发展为ALT约1/103。
2.成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL，过去称ATLL)主要由HTLV-Ⅰ所引起。根据临床表现，Shimoyama将其分为4个亚型。
(1)隐袭性(smouldering)ATL：其特征为异常T细胞占外周血中正常淋巴细胞总数的5%或稍多些，并伴有皮肤损害，偶可累及肺部。但无高钙血症、淋巴结病或内脏损害。血清LDH水平可有升高。此型进展较慢，常可延续数年。
(2)慢性ATL：其特征为淋巴细胞绝对数增多(4×109/L以上)，并伴T淋巴细胞增多症(超过3.5×109/L)，血清LDH升高达正常值2倍。且有淋巴结病、肝脾肿大、皮肤及肺部受损等表现。无高钙血症、腹水及胸膜腔积液，或中枢神经系统、骨或胃肠道受损的存在。本型患者平均存活时间是24个月。
(3)淋巴瘤性ATL：无淋巴细胞增多的淋巴结病。必须有组织病理学证实为淋巴瘤。此型平均存活约10个月。
(4)急性ATL：包括一些留下来的及有白血病或伴血液中有白血病细胞的高度非霍奇金淋巴瘤表现的患者中发生。常见有高钙血症、溶解性骨损伤和内脏损害。可以从隐袭性或慢性期病程中任何阶段转变为急性型。本型预后差，平均存活期只有6.2个月。
3.T多毛细胞/巨粒细胞白血病与HTLV-Ⅱ相关。常见有发热、贫血及脾肿大为其特征。同时伴有脾功能亢进、门脉高压及腹水等。外周血及骨髓可找到多毛细胞，并有高水平的TNF-α等。
4.中枢神经系统损害多见于40～50岁HTLV-Ⅰ感染者，可表现有软脑膜病变症状，如脑膜刺激症状、神智改变等；脊髓病变症状，如下肢无力、趾端麻木或感觉丧失及下肢强直性瘫痪等。
至今尚无有效治疗方法及抗病毒药物，ALT预后极差，甚少自行缓解，慢性型多在诊断明确后几年内死亡。在急性期ALT患者可接受化学治疗，如CHOP[环磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、长春新碱和泼尼松]，但常规治疗收效有限。据Taguchi等报告在非格司亭(粒细胞集落刺激因子)支持下由依托泊苷(etoposide)、长春地辛(vindesine)、非格司亭(雷诺司汀)和米托蒽醌(mitoxantrone)联合的CHOP治疗可有35.8%获得完成缓解。提高化疗剂量、自体或异体骨髓移植或干细胞移植治疗ALT的作用尚缺乏资料。核苷类似物――脱氧肋间型霉素(deoxycofomycin)对有些病例有效。干扰素对HTLV-I在体外有抑制作用，但在体内仅10%病例有应答，如加用抗病毒药-齐多夫定可增加至26%病例应答。有报告应用单克隆抗体(90Y结合的Tac抗体)正对ALT细胞基本表达IL-2受体α链靶位，16例中有2例完全缓解，有7例部分缓解，包括血清钙水平正常化及肝功能改善等。
预后：至今尚无有效治疗方法及抗病毒药物，ALT预后极差，甚少自行缓解，慢性型多在诊断明确后几年内死亡。
预防：HTLV传染性较低，其预防原则如下：供血员应接受HTLV检测，阳性者应剔除；HTLV阳性的母亲应避免哺乳；正确使用安全套。HTLV疫苗正在研制中。
预防：HTLV传染性较低，其预防原则如下：供血员应接受HTLV检测，阳性者应剔除；HTLV阳性的母亲应避免哺乳；正确使用安全套。HTLV疫苗正在研制中。