皮肤免疫细胞瘤在西欧国家较多见，主要发生于中、老年人，男女发病率几乎相等，皮肤结节自行迅速发生，呈鲜红、紫红至棕红色，或融合成浸润性斑块，高出皮面，极少鳞屑，很少破溃，个别病例似慢性萎缩性肢端皮炎，偶可自行消退。继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20％血清免疫球蛋白电泳测定示单株γ球蛋白，可伴有淋巴结和脾脏肿大，少数可并发自身免疫性疾病，如干燥综合征、后天性大疱性表皮松解症、原因不明的血小板减少，少数病例晚期可继发白血病，可去分化并导致高度恶性免疫母细胞性淋巴瘤或演变成Walderstrm病。

原发性免疫细胞瘤局部治疗效果良好。因病程较良性，治疗后预后良好。