1978年Suchi曾将本病分为血管免疫母细胞样及淋巴肉芽肿两个亚型，但后者目前已另称为嗜血管性大细胞淋巴瘤。
本病多发生于中年以上男性，临床上具有下列特点：①发热、无力、头痛和咽痛；②全身淋巴结肿大；③肝脾肿大；④特异性皮损罕见，多表现为斑疹、丘疹或红皮病；⑤对各种药物过敏；⑥自家溶血性贫血、血小板减少；⑦白细胞总数和中性粒细胞增加，淋巴细胞减少，并可见不典型浆细胞样淋巴细胞；⑧多克隆性高免疫球蛋白血症；⑨病情发展快，进行性加剧，T抑制细胞表型的患者存活期较T辅助细胞表型者为短。

联合化疗为主。