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卵黄状黄斑营养不良

1905 年Best 第1 次报告1 个家系中有8 名成员患卵黄状黄斑营养不良(vitelliform macular dystrophy),所以本病又称Best 病,该病由Adams 于1883 年首次发现。此病在病情发展过程中,形态变化很大,临床上又称为多形性黄斑变性(polymorphic macular degeneration)。本病世界各地均有报道,并非罕见。通常见于儿童期。其特点早期黄斑区出现卵黄样病变,伴有明显的EOG改变,但视力正常。呈常染色体显性遗传。

病因 症状 预防 治疗

病因尚不清楚。本病是常染色体显性遗传,有明显的家族史,但亦有散发病例。有些病例在眼底检查尚无典型改变前,而眼电图已有明显改变。此病表现为不规则显性遗传。如果发现患者,应对其每个子女都作视网膜EOG 检查,则可有50%的子女有异常改变。

本病为双眼患病,两侧对称,少数病例可先后发病。发病年龄多在幼年及青年,但早期视力往往不受影响,所以多半在例行眼底检查中被发现。即使眼底出现典型卵黄样改变,视力损害也很轻微。至卵黄破碎,进而发生萎缩性病变时,则视力显著下降。视力受损程度两眼并不一致,而且单从眼底表现上也很难估计其视力状况。少数情况在卵黄破碎时,骤然视力减退,以后又有所恢复。视野在后期多有中心暗点。色觉可有轻度红绿色盲。暗适应正常,ERG 正常,EOG有异常。病情进展分为4 个阶段:
1.卵黄病变前期 最初黄斑可无异常,发病时中心凹处出现黄色小点,类似蜂房样结构,视力并无损害,但EOG 往往有改变。
2.卵黄病变期 黄斑区出现典型改变,中央有卵黄状橘黄色囊样隆起,形状圆边界清,均匀一致,呈半透明性质,视网膜血管跨越其上。病变大小为0.5~3 盘径。其形态极似煎鸡蛋时的中央蛋黄,周围有一圈黑色镶边。此时病变虽很明显而且典型,但病人视力却可以保持正常或只有轻微下降,视功能与眼底改变程度很不相称。因此,患者在这一阶段较少就医,故不易发现这种典型眼底病变。另有罕见病例眼底可出现多发性卵黄样病变。本病一般的进程,卵黄期多出现在3~15 岁的儿童和少年,此期病变为时不长,大概存在4~5 年。有时卵黄样改变可以完全消失,眼底几乎恢复正常,但以后又有新的卵黄样病变重新出现。
3.卵黄破碎期 随着病情发展,卵黄样病变内物质出现崩解,呈现蛋黄被打碎的形状。有时病灶内物质脱水凝聚,沉降在囊的下部,上部为液体,并出现液平面,称为假性蓄脓。但在多数情况,破碎期的卵黄样结构形态很不规则。患者视力明显下降,病人常因此就诊。有的病例尚可出现病变区的视网膜下新生血管,导致出血和水肿,使病变形态更趋复杂。
4.萎缩期 病变最后吸收,色素上皮与邻近的感光细胞趋于萎缩,形成瘢痕,患者视力蒙受永久性损害,残留浓厚的中心暗点。黄斑部由于其他原因,有时也出现类似卵黄状病变,称为假性卵黄状黄斑变性(pseudo-vitelliform macular degeneration)。但EOG 多为正常,以单眼多见,无遗传因素,并可以见到眼底有其他病变,可与本病相鉴别。
本病无特殊治疗。但有人主张在水肿、渗出阶段给以激素或血管扩张剂,减少炎性反应,暂时增进视力。对低视力者可戴助视器。当视网膜下出现新生血管时,可考虑激光治疗。
预后:病变吸收后,局部形成瘢痕,视功能永久性丧失。
预防:目前没有相关内容描述。