布氏菌属由6 个种20 个生物型组成。主要的有羊布氏菌(Br.melitensis)能感染山羊，为1887 年Bruce 在马耳他岛患者脾脏内分离得到；牛布氏菌(Br.abortus)感染牛，为1897 年Bang 从牛流产胎儿中分得；猪布氏菌(Br.suis)感染猪，为1914 年Traum 从猪流产胎儿中分得。其他还有犬布氏菌(Br.canis)，它致病轻微，很少感染人类。此外，啮齿类还有森林鼠布氏菌(Br.neotomae)、绵羊布氏菌(Br.ovis)。布氏菌系微小的需氧性革兰阴性球杆菌。一般为(0.4～1.5)μm×(0.4～0.8)μm，不活动，无鞭毛、荚膜，不形成芽孢。抗酸染色Ziehl-Neelsen 法染成红色为其特点。本菌营养要求高，需丰富的维生素和血清，在5%～10%二氧化碳环境中才能生长，在37℃和pH6.6～7.1 时生长最好。实验室常用肝浸液培养或改良厚氏培养基。在含血的固体培养基上培养2 天后菌落有针尖大，4 天后直径可达2～3mm。S 型布氏菌菌落为无色、透明、圆形、边缘整齐、表面光滑、湿润、凸起、均质样菌落，中央有时有小的颗粒。本菌虽能利用糖类，但不产酸产气。本菌在自然界中抵抗力较强，尤其在病畜的脏器和分泌物中，一般能存活4 个月左右。在食物中能生存2 个月。对光、热和常用的化学消毒剂均很敏感，故常用的消毒方法均有效。布氏菌仅产生内毒素，为一种类脂蛋白质。各种之间具有共同抗原，故可用毒力较弱的牛布氏菌制成活疫苗，以预防毒力较强的羊或猪布氏菌感染。本菌可在体内和体外变成1 型，这可能与复发有关。

临床表现较复杂，从单纯发热至急性败血症表现不等，可早期出现休克。常有多器官损害，肺部受累普遍，一般牛型较轻，羊型和猪型大多较重。其表现形式可为急性，有时呈爆发性败血症迅速致命，亦可为慢性。
1.急性期 发病多徐缓，急骤起病者仅占10%～30%，多数患者有上呼吸道感染的先兆症状。此期的主要临床表现有以下几点：
(1)发热与多汗：以波状热型最具有特征性，亦可呈弛张热或不规则热。发热持续1 至数周，间歇数天至2 周，少则2～3 波，多则10 余波。高热时多伴有畏寒及寒战，较突出的是多汗，较其他热性病为著，常常体温骤降，大汗淋漓，并伴有全身疲倦、烦躁不安、头痛、食欲减退、体重下降等。
(2)肺部表现：咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等症状均可出现。10%～33%患者为干咳，少数患者亦可咳痰，痰为黏液性、脓性或血性。偶有声嘶、胸膜炎。肺部可有干、湿性

1.一般治疗 急性期应卧床休息，以减轻全身肌肉、关节疼痛。高热、出汗，宜补充足量的液体及注意电解质平衡，适当应用些镇痛剂和解热镇痛药，补充维生素。咳嗽、咳痰，宜用祛痰止咳。常用溴己新(必嗽平)8～16mg，3 次/d；川贝枇杷露10m1，3 次/d；喷托维林(咳必清)25mg，3 次/d；必要时可用可待因0.03。
2.抗菌治疗 在急性期，为提高疗效，防止耐药，宜联合给药。四环素每天2g，分4 次口服，加链霉素每天1g(老年人750mg)，分2 次肌注。为减少复发，疗程常需较长。一般3 周为1 疗程。也有人主张多疗程治疗，即连用2～3 个疗程，每疗程之间间隔5～7 天。亦可用磺胺甲

预后：诊断明确后给予药物敏感试验进行治疗，一般预后良好。
预防：
1.控制和消灭传染源 包括：①采取“屠宰病畜”、“病健畜分群放牧”等方法，外地输入的牲畜须经血清学和细菌学检查证实无病，方可合群放牧。②流产胎羔和犊牛应加生石灰后深埋。③患者应住院隔离直至症状消失，血培养阴性为止。病人的尿液应予消毒。
2.切断传播途径 包括：①加强粪水管理，防止病畜或病人的排泄物污染水源。②加强畜产品的卫生监督。③做好个人防护工作。
3.保护易感人、畜 对健康牲畜的预防接种应有连续性(连续性免疫3～5 年)和连片性。疫区经常接触牲畜或有关职业的人群，用冻干减毒活菌苗104-M 作皮上划痕接种，接种后10～20 天血中开始出现凝集素，3 个月时达高峰，6 个月后开始下降，有效期为1 年。每年须加强接种1 次。近年来多不主张广泛使用，而只限于本病活动性疫区皮内变态反应阴性的受威胁的人群。