巨细胞动脉炎，又称颞动脉炎。病因不明，多发于老年人，在50岁以上人群中，发病率可达每年15－30/10万人，男女之比为1：3，主要侵犯大、中动脉、包括脑动脉、特别是颞动脉，走向颈及上肢的主动脉分支，有时也累及主动脉，很少侵犯皮肤、肾、肺。
病因
症状
预防
治疗
病因不明，多发于老年人。
以发热、头痛最常见，咀嚼性间歇痛一特征性症状，颞动脉肿胀、变硬、结节样变，压痛是重要体征，30％病人有脑缺血症状。包括视力障碍、听力减退、眩晕等。10％患者有上肢大动脉供血不足症状，如脉弱，双上肢血压不等，大血管杂音。40％-60％洋有风湿性多肌痛表现，患者诉躯干、肩部、臀部肌肉酸痛、晨僵特别明显，但肌压痛以及肌力减弱常不明显。肌活检、肌酶谱、肌电图均正常。
病程可持续数月至数年，可反复发作，但有自限性。对糖皮质激素很敏感，开始宜用足量，泼尼松（强的松）40-60mg/d，以后酌情减量维持。预后一般良好。