先天性异常。

肿物出生时就存在，随年龄增长和眼球发育略有增大。肿物多位于角巩膜颞下方，少数侵犯全角膜。外表如皮肤，边界清楚，可有纤细的毛发存在。较大者常可造成角膜散光，视力下降。中央部位的皮样瘤可造成弱视。可表现为Goldenhar综合征，伴有上睑缺损、副耳或其他异常。

以手术切除为主，肿物切除联合板层角巩膜移植是最理想的方式。手术前后应及时验光佩镜，对矫正视力不良者应配合弱视治疗。