本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。

本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢。不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟。有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活跃。虽延迟到2～5 岁才开始站立、走路，终于能正常活动，半数在8～9 岁时与正常儿童相仿。智力正常。肌肉活检、肌电图及脑影像均正常。预后良好，无须特殊治疗。患儿的智力大多正常，肌无力并大多呈非进行性，亦无明显肌萎缩，感觉无异常，多数能随年龄增长上述肌弛缓表现渐渐改善。

以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。

预后：本病征大多预后较好，可随年龄增长而症状得以减轻，但很少能获得痊愈。预防：病因未明，应注意遗传性疾病的预防措施。