可能为常染色体显性遗传。

　　多见于绝经期妇女，常于50岁以后出现及加重。早期病变局限于内皮及头弹力层时，无自觉症状，角膜的后弹力层出现滴状赘疣，推压内皮突出于前放五，后弹力层可呈弥散性增厚。有时内皮面有色素沉着。当角膜内皮功能失代偿时，基质和上皮出现水肿，致视力下降，虹视和雾视。发展为大性角膜病变时，出现疼痛、畏光及流泪。

　　早期病例无症状，无有效治疗方法，可试用角膜营养药和生长因子。角膜水肿、内皮失代偿者，按大泡性角膜病变处理。